Dakata

Pour sa dernière édition de l’année, Dakata, présenté par Kim Jandot, consacre son plateau à un thème aussi discret que déterminant : les maladies génétiques rares. Diffusée jeudi 4 décembre à 20h, l’émission accompagne le retour du Téléthon en Nouvelle-Calédonie en donnant la parole à trois spécialistes – un généticien, une gynécologue-obstétricienne et une pédiatre – pour expliquer ces pathologies souvent invisibles, leur dépistage et les réalités vécues par les familles.

Rencontre avec Kim Jandot, présentatrice de l'émission DAKATA

Pour ce dernier Dakata de l’année, vous abordez un thème aussi sensible qu’essentiel : les maladies génétiques rares. Pourquoi avoir choisi de mettre ce sujet en lumière maintenant ?

Nous avons choisi ce thème parce que nous sommes en pleine période du Téléthon, organisé depuis 1987 par l’Association française contre les myopathies pour soutenir la recherche sur les maladies génétiques rares. L’an dernier, crise oblige, il n’y a pas eu de Téléthon en Nouvelle-Calédonie. Pourtant, de nombreux Calédoniens ont spontanément contacté l’association pour faire un don. C’est un signal extrêmement fort : même dans une période difficile, la générosité reste très présente ici. Nous avons donc voulu accompagner ce retour du Téléthon en consacrant une émission à ces maladies souvent invisibles, mais dont les conséquences sont bien réelles pour les familles.

Vous recevez trois spécialistes aux expertises complémentaires. Comment avez-vous construit cette discussion pour permettre au public de comprendre à la fois les aspects médicaux, la prévention et l’accompagnement des familles ?

Nous avons la chance d’accueillir un généticien, une gynécologue-obstétricienne et une pédiatre. L’idée est d’éclairer tout le parcours d’une famille : de la suspicion de la maladie jusqu’à l’accompagnement de l’enfant, en passant par le diagnostic. L’émission suit un fil clair : comment apparaissent ces maladies, pourquoi leur diagnostic est complexe, comment les familles vivent le quotidien, et quels espoirs la recherche ouvre aujourd’hui. Et comme l’émission est en direct, les téléspectateurs pourront poser leurs questions sur la page Facebook de NC La 1ère, ce qui enrichira encore le dialogue.

L’émission évoquera le dépistage prénatal, l’accompagnement des parents et la prise en charge précoce. Quels sont, selon vous, les points clés que cette édition de Dakata permettra de mieux comprendre ou de démystifier ?

Cette édition permettra de comprendre comment s’effectuent la détection et le diagnostic des maladies génétiques rares, avant et après la naissance. Elle expliquera également les limites et les progrès du dépistage, un sujet souvent source d’inquiétude ou de confusion. Nous mettrons en lumière les différentes étapes de la prise en charge, les démarches auxquelles les familles doivent faire face et les défis pour accéder à un accompagnement adapté. Enfin, nous ferons un point sur les avancées de la recherche scientifique, car c’est un domaine en plein mouvement. L’objectif est de donner des repères simples et fiables sur un sujet complexe, en rendant visibles non seulement les réalités médicales, mais aussi humaines et organisationnelles.

Les maladies génétiques rares touchent peu de personnes mais leur impact est immense pour les familles. Qu’aimeriez-vous que les Calédoniens retiennent en priorité après avoir regardé cette émission ?

J’aimerais que chacun retienne que derrière chaque maladie génétique rare, il y a une famille qui se bat souvent dans l’ombre : pour obtenir un diagnostic, pour trouver des solutions, pour offrir à son enfant la meilleure qualité de vie possible. Ces maladies sont rares, mais leur impact est profond. Et l’accompagnement, quand il existe, peut vraiment transformer le quotidien. Si cette émission permet de renforcer la compréhension, l’empathie et le soutien autour de ces familles, alors Dakata aura pleinement rempli sa mission.